Rivastigmin Sandoz 4,6mg/24u Pleister Transd. 90
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Apoteek De Smedt nv
Thuislevering
Afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Rivastigmin Sandoz wordt gebruikt bij de behandeling van volwassen patiënten met een lichte tot matig ernstige ziekte van Alzheimer, een progressieve hersenaandoening die geleidelijk het geheugen, de intellectuele vermogens en het gedrag aantast.
-
De werkzame stof in dit middel is rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 4,6 mg rivastigmine af in 24 uur, is 5 cm² groot en bevat 9 mg rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 9,5 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister geeft 9,5 mg rivastigmine af in 24 uur, is 10 cm² groot en bevat 18 mg rivastigmine.
-
Rivastigmin Sandoz 13,3 mg/24 uur pleisters voor transdermaal gebruik: elke pleister voor transdermaal gebruik geeft 13,3 mg rivastigmine per 24 uur af. Elke pleister voor transdermaal gebruik van 15 cm² bevat 27 mg rivastigmine.
-
De andere stoffen in dit middel zijn: gelakte polyethyleentereftalaatfilm, all-rac-α-tocoferol, poly(butylmethacrylaat, methyl-methacrylaat) copolymeer (3:1), acrylcopolymeer, silicone, dimeticon, polyesterfilm bekleed met fluoropolymeer, hars, pigmenten, organische polymeren/harsen.
Gebruikt u naast Rivastigmin Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Rivastigmin Sandoz zou kunnen interfereren met anticholinerge geneesmiddelen, die onder meer worden gebruikt om maagkrampen of -spasmen te verlichten (bijv. dicyclomine), om de ziekte van Parkinson te behandelen (bijv. amantadine) of om reisziekte te voorkomen (bijv. difenhydramine, scopolamine of meclizine).
Rivastigmin Sandoz pleister mag niet tegelijk worden gebruikt met metoclopramide (een geneesmiddel dat wordt gebruikt om misselijkheid en braken te verminderen of te voorkomen). Gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen zou problemen kunnen veroorzaken, zoals stijve ledematen en trillende handen.
Als u een operatie moet ondergaan terwijl u Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik gebruikt, moet u uw arts inlichten dat u die gebruikt, omdat hij de effecten van bepaalde spierontspanners tijdens anesthesie kan versterken.
Voorzichtigheid is geboden als Rivastigmin Sandoz pleister gebruikt wordt samen met bètablokkers (geneesmiddelen zoals atenolol, die gebruikt worden voor de behandeling van een hoge bloeddruk, angina pectoris en andere hartaandoeningen). Gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen zou problemen kunnen veroorzaken, zoals een vertraging van de hartslag (bradycardie) met flauwvallen of bewustzijnsverlies tot gevolg.
Voorzichtigheid is geboden als Rivastigmin Sandoz samen wordt gebruikt met andere geneesmiddelen die uw hartritme of het elektrische systeem van uw hart kunnen beïnvloeden (QT-verlenging).
Trek de pleister af en verwittig meteen uw arts als u een van de volgende bijwerkingen, die ernstig zouden kunnen worden, opmerkt:
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
Verlies van eetlust
Zich duizelig voelen
Zich geagiteerd of slaperig voelen
Urine-incontinentie (de urine niet goed kunnen ophouden)
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
Zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
Vallen
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)
Nachtmerries
Vaak (kunnen optreden bij tot 1 op de 10 mensen)
Soms (kunnen optreden bij tot 1 op de 100 mensen)
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1.000 mensen)
Zeer zelden (kunnen optreden bij tot 1 op de 10.000 mensen)
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft ooit een allergische reactie vertoond op een soortgelijk geneesmiddel (carbamaatderivaten).
-
U heeft een huidreactie die zich uitbreidt tot buiten de pleister, als er een intensere, plaatselijke reactie is (zoals blaren, toenemende huidontsteking, zwelling) en als die niet verbetert binnen 48 uur na verwijdering van de pleister voor transdermaal gebruik.
Als dat op u van toepassing is, moet u uw arts inlichten en mag u Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik niet aanbrengen.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.
BELANGRIJK:
Verwijder de vorige pleister voor u EEN nieuwe pleister plaatst
Slechts één pleister per dag
Snijd de pleister niet in stukken
Duw de pleister met uw handpalm stevig op zijn plaats gedurende minstens 30 seconden.
Hoe start u de behandeling?
Uw arts zal u zeggen welke Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik de beste is voor u.
Tijdens het verloop van de behandeling kan uw arts de dosering aanpassen volgens uw individuele behoeften.
Als u geen pleister heeft aangebracht gedurende meer dan drie dagen, mag u de volgende niet aanbrengen voor u er met uw arts over heeft gesproken. De behandeling met de pleister voor transdermaal gebruik mag in dezelfde dosering worden hervat als de behandeling niet gedurende langer dan drie dagen werd onderbroken. Anders zal uw arts de behandeling hervatten met Rivastigmin Sandoz 4,6 mg/24 uur.
Rivastigmin Sandoz mag worden gebruikt met voedsel, drank en alcohol.
Waar brengt u uw Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik aan?
Verwijder om de 24 uur de vorige pleister voor u EEN nieuwe pleister plaatst op SLECHTS EEN van de volgende mogelijke plaatsen.
Voorzijde
OF OF OF OF
Rugzijde
OF OF OF OF
Wanneer u de pleister vervangt, moet u de pleister van de vorige dag eerst verwijderen voordat u de nieuwe op een andere plaats van de huid aanbrengt (bijvoorbeeld één dag op de rechterzijde van uw lichaam, de volgende dag op de linkerzijde, één dag op uw bovenlichaam en de volgende dag op uw onderlichaam). Breng een nieuwe pleister niet tweemaal binnen 14 dagen op dezelfde huidzone aan.
Hoe brengt u uw Rivastigmin Sandoz pleister voor transdermaal gebruik aan?
Rivastigmin Sandoz pleisters zijn dunne, opake, plastic pleisters die aan de huid kleven. Elke pleister is verzegeld in een sachet, dat de pleister beschermt tot u klaar bent om de pleister aan te brengen. Open het sachet pas en haal de pleister er pas uit net voor u hem gaat aanbrengen.
Verwijder zorgvuldig de vorige pleister voor u een nieuwe plaatst.
Voor patiënten die de behandeling voor het eerst starten, en voor patiënten die Rivastigmin Sandoz hervatten na een onderbreking van de behandeling: begin met de tweede tekening.
| CNK | 4361887 |
|---|---|
| Organisaties | Sandoz |
| Merken | Sandoz |
| Breedte | 88 mm |
| Lengte | 120 mm |
| Diepte | 81 mm |
| Actieve ingrediënten | rivastigmine |