
Losartan Mylan 50mg Filmomh Tabl 100 X 50mg Flac
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Apoteek De Smedt nv
Thuislevering
Afhaalkluisje
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
Welke stoffen zitten er in Losartan Viatris?
De werkzame stof in Losartan Viatris is kaliumlosartan.
Elke tablet bevat 12,5 mg, 25 mg, 50 mg of 100 mg kaliumlosartan, equivalent aan 11,44 mg, 22,88 mg, 45,76 mg of 91,52 mg losartan.
De andere stoffen in Losartan Viatris zijn lactosemonohydraat (zie rubriek 2 'Losartan Viatris bevat lactose'), gepregelatiniseerd zetmeel, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat. De filmomhulling bestaat uit hydroxypropylcellulose, hypromellose, titaandioxide E171 en briljantblauw FCF Aluminium Lake E 133 (alleen in de tabletten van 12,5 mg).
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Als u de volgende bijwerkingen krijgt, stop dan met Losartan Viatris en raadpleeg direct uw arts of ga naar de spoedafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:
uitslag, jeuk, zwelling van het gezicht, de lippen, de mond of de keel hetgeen slik- of ademhalingsmoeilijkheden kan veroorzaken. Dit kunnen tekenen zijn van een ernstige allergische reactie waaronder angio-oedeem. Dit is een ernstige, maar zelden voorkomende bijwerking die bij tot 1 op de 1000 mensen kan optreden.
onverklaarde spierpijn met donkere (theekleurige) urine. Dit kunnen tekenen zijn van spierproblemen (rabdomyolyse). Dit is een ernstige bijwerking, maar de frequentie ervan is niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald).
De volgende bijwerkingen zijn ook gerapporteerd:
Vaak (kan optreden bij tot 1 op de 10 mensen):
duizeligheid;
lage bloeddruk (vooral na extreem veel verlies van vocht uit het lichaam van de bloedvaten, bijvoorbeeld bij patiënten met ernstig hartfalen of onder behandeling met hoge doses diuretica);
dosisafhankelijke orthostatische effecten zoals verlaging van de bloeddruk bij het opstaan uit een liggende of zittende positie;
zich zwak voelen of zwak zijn;
vermoeidheid;
gedaald aantal rode bloedcellen (bloedarmoede);
te weinig suiker in het bloed (hypoglykemie);
te veel kalium in het bloed (hyperkaliëmie);
stijging van het ureum in het bloed;
stijging van het serumcreatinine en het serumkalium bij patiënten met hartfalen;
veranderingen van de nierfunctie, waaronder nierfalen, wat veranderingen van het urineren en lage rugpijn kan veroorzaken.
Soms (kan optreden bij tot 1 op de 100 mensen):
slaperigheid;
hoofdpijn;
slaapstoornissen;
gevoel van verhoogde hartslag (hartkloppingen);
een gevoel van beklemming in de borstkas of ernstige pijn op de borst (angina pectoris);
kortademigheid (dyspneu);
hoesten;
buikpijn;
verstopping;
diarree;
misselijkheid;
braken;
netelroos (urticaria);
jeuk (pruritus);
huiduitslag;
plaatselijke zwelling (oedeem).
Zelden (kan optreden bij tot 1 op de 1000 mensen):
overgevoeligheid;
ontsteking van bloedvaten (vasculitis, waaronder ziekte van Henoch-Schönlein);
verdoofd of tintelend gevoel (paresthesie);
flauwvallen (syncope);
zeer snelle en onregelmatige hartslag (atriumfibreren);
beroerte;
ontsteking van de lever (hepatitis), die geel worden van de huid en de ogen (geelzucht) kan veroorzaken;
verhoogde bloedspiegel van alanineaminotransferase (ALT); verdwijnt gewoonlijk na stopzetting van de behandeling.
Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):
daling van het aantal bloedplaatjes;
oorsuizen (tinnitus);
leverfunctiestoornissen;
verhoogde gevoeligheid voor de zon (lichtgevoeligheid);
migraine;
verandering in smaak;
erectiestoornissen, impotentie;
depressie;
ontsteking van de alvleesklier (pancreatitis), die hevige pijn in de buik veroorzaakt;
spier- en gewrichtspijn;
laag natriumgehalte in het bloed (hyponatriëmie), wat te zien is bij bloedonderzoek;
griepachtige symptomen;
een algeheel minder goed gevoel (malaise);
rugpijn en urineweginfectie.
De bijwerkingen bij kinderen zijn vergelijkbaar met die bij volwassenen.
Wanneer mag u Losartan Viatris niet gebruiken?
Als u allergisch bent voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder rubriek 6.
Als uw leverfunctie sterk gestoord is.
Als u langer dan 3 maanden zwanger bent. (Het is ook beter Losartan Viatris te vermijden in het begin van de zwangerschap - Zie rubriek 'Zwangerschap en borstvoeding')
Als u diabetes of een nierfunctiestoornis heeft en u wordt behandeld met een bloeddrukverlagend geneesmiddel dat aliskiren bevat.
CNK | 4216826 |
---|---|
Organisaties | Viatris |
Merken | Viatris |
Breedte | 55 mm |
Lengte | 91 mm |
Diepte | 55 mm |
Actieve ingrediënten | losartan kalium |