Aprokam 50mg Pulv Insp Opl 10x50mg Fl Glas Type I

Op voorschrift
Geneesmiddel
€ 120,85
check-circle Op bestelling
Ik weet dat dit product een voorschrift vereist.

Ik bevestig hierbij dat ik de bijsluiter heb gelezen en op de hoogte ben van het gebruik, de juiste dosering en mogelijke bijwerkingen van dit geneesmiddel. Ik verklaar het gevaar van overhaast gebruik van dit geneesmiddel te kennen en beloof het te gebruiken zoals voorgeschreven.

Onze Leveringsmethodes:

shop

Apoteek De Smedt nv

scooter

Thuislevering

locker

Afhaalkluisje

information-circle

Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.

Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.

Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.

Antibioticaprofylaxe van postoperatieve endophthalmitis na cataractchirurgie.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof is cefuroxim (als cefuroxim natrium).

Elke injectieflacon bevat 50 mg cefuroxim.

Na reconstitutie bevat 0,1 ml oplossing 1 mg cefuroxim.

Er zijn geen andere stoffen.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Aprokam nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken?

Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Gevallen van onverenigbaarheid

In de literatuur werd geen onverenigbaarheid met de meest frequent gebruikte geneesmiddelen in cataractchirurgie gemeld. Dit geneesmiddel mag niet gemengd worden met andere geneesmiddelen dan die welke vermeld zijn hieronder [natriumchloride 9 mg/ml (0,9%) oplossing voor injectie].

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

De volgende bijwerking treedt zeer zelden op (kan optreden bij tot 1 op 10.000 mensen):

 ernstige allergische reactie die ademhalingsmoeilijkheden of duizeligheid veroorzaakt.

De volgende bijwerking wordt gemeld met een frequentie "Niet bekend" (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

 Wazig of golvend zicht dichtbij of in het midden van uw gezichtsveld (macula-oedeem)

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via:

België:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten

www.fagg.be

Afdeling Vigilantie:

website: www.eenbijwerkingmelden.be

e-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel (cefuroxim) of voor antibiotica van de cefalosporine groep.

Volwassenen

  • De aanbevolen dosis is 0,1 ml van de gereconstitueerde oplossing

Toedieningswijze

  • Reconstituteer met 5 ml NaCl 0,9 %
  • Injecteer langzaam 0,1 ml van de gereconstitueerde oplossing in de voorste oogkamer aan het einde van de cataractoperatie
CNK 2995793
Organisaties CSP BENELUX, Thea Pharma
Merken Thea Pharma
Breedte 86 mm
Lengte 119 mm
Diepte 63 mm
Hoeveelheid verpakking 10
Actieve ingrediënten cefuroxim natrium
Behoud Kamertemperatuur (15°C - 25°C)
Lees de bijsluiter